Domů › RŮZNÉ INFO O ME/CFS › Archiv pro PRO LÉKAŘE › Strana 3
Archiv rubriky: PRO LÉKAŘE

Informace pro odborné pracovníky ve zdravotnictví

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 9. Z VÝZKUMU, PRO LÉKAŘE

Po řadu let byla nemoc myalgická encefalomyelitida považovaná za variantu poliomyelitidy a klasifikovaná jako abortivní či atypická poliomyelitida, až později myalgická encefalomyelitida (ME). Od skutečné poliomyelitidy se ME lišila hlavně tím, že nedocházelo k úmrtím, nepodařilo se izolovat poliovirus a trvalo měsíce a léta zotavení z akutních příznaků (bolesti hlavy, bolesti v krku, zvýšená teplota, bolesti svalů, parézy, podrážděnost a úzkost, kognitivní problémy). Navzdory všem rozdílům podporoval sdružení poliomyelitidy a ME fakt, že se devět ohnisek ME z více než dvanácti před zavedením očkování Salkovou vakcínou vyskytovalo během nebo bezprostředně po propuknutí epidemií poliomyelitidy a nemoc postihla ve velké míře nemocniční personál ošetřující pacienty s poliomyelitidou. První dobře zdokumentovaný výskyt máme z roku 1934, kdy nemoc zasáhla 198 lékařů a sester…

Číst dále ›

Označeno s: , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 2. DIAGNOSTIKA, PRO LÉKAŘE

Klasifikovat diagnózu jako ME/CFS, jestliže se pacient shoduje s diagnostickými kriterii pro ME/CFS, kromě případů přítomnosti specifických stavů vylučující ME/CFS. Jestli pacient trpí prolongovanou (prodlouženou) únavou, ale neshoduje se s kritérii pro ME/CFS, klasifikuje se diagnóza jako idiopatická chronická únava. Nové symptomy: U lidí s ME/CFS se mohou vyvinout další zdravotní potíže. Nové příznaky vyžadují náležitě vyšetřit…

Číst dále ›

Označeno s:

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 8. ZE ŽIVOTA PACIENTŮ, AUDIO/VIDEO, OSVĚTOVÉ AKCE, PRO LÉKAŘE, PRO MÉDIA, PRO PACIENTY, PRO RODINY A PŘÁTELE, PRO VEŘEJNOST, Z TISKU A MÉDIÍ — Žádné komentáře ↓

Jen Brea hovoří v populárním TED Talks velice lidsky o tom, co se stane, když máte vážné onemocnění, které nikdo neumí diagnostikovat. Video je s českými titulky a doba trvání je 17 minut.

Číst dále ›

Označeno s: , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v PRO LÉKAŘE, Z TISKU A MÉDIÍ — Žádné komentáře ↓

ME/CFS je závažně vyčerpávající chronické onemocnění, které pokud není včas podchyceno a léčeno, může vyústit v částečnou či plnou invaliditu a komplexní nemohoucnost. Dle amerického Centra pro kontrolu nemocí a prevenci je lze dopadem přirovnat k chorobám jako roztroušená skleróza, AIDS či konečné stádium selhání ledvin…

Číst dále ›

Označeno s: ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 6. ZE SOCIÁLNĚ-SPRÁVNÍ SFÉRY, PRO LÉKAŘE, Z TISKU A MÉDIÍ — 2 komentáře ↓

Navzdory nejnovějším výsledkům vědeckého a lékařského výzkumu, které závažnost onemocnění objektivně potvrzují, praxe ukazuje, že je informovanost o této nemoci stále velmi nízká. Vážně nemocní pacienti se „propadají mezerou“ v sociálním a zdravotním systému a ocitají se v krizových životních situacích …

Číst dále ›

Označeno s: ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v PRO LÉKAŘE, Z TISKU A MÉDIÍ — Žádné komentáře ↓

Příspěvek zpracovává symptomatologickou analýzu ME/CFS za použití Mezinárodních konsensuálních kritérií na konkrétním případu pacientky trpící touto chorobou v akutní formě 9 let. Předložené poznatky mohou být užitečným vodítkem pro včasné rozpoznání choroby, která je velmi problematická jak po stránce diagnostiky, tak po stránce léčby …

Číst dále ›

Označeno s: , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 6. ZE SOCIÁLNĚ-SPRÁVNÍ SFÉRY, PRO LÉKAŘE, Z TISKU A MÉDIÍ — Žádné komentáře ↓

ME/CFS nelze ztotožňovat s neurasthenií
Praxe dále poukazuje na skutečnost, že ME/CFS bývá zaměňována s neurasthenií. Důvodem je řada na první pohled podobných příznaků, dále pak skutečnost, že se u některých pacientů v průběhu choroby rozvinou úzkostně – depresivní stavy. Ty jsou ale sekundární povahy a většinou vznikají jako reakce na dlouhodobě nepříznivý zdravotní stav. Podle MKN jde o dvě zcela rozdílné choroby …

Číst dále ›

Označeno s: , , , , , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 8. ZE ŽIVOTA PACIENTŮ, PRO LÉKAŘE, PRO MÉDIA, PRO VEŘEJNOST — Žádné komentáře ↓

Pacienti s ME/CFS často od okolí slýchají: „Ale vy vypadáte tak dobře!“
Mnoho lidí včetně lékařů s oblibou tvrdí, že na nemocných „chronickým únavovým syndromem“ není nic vidět. Že vypadají naprosto zdravě. Za normálních okolností by byl každý lichotkami na svůj vzhled a dobrý zdravotní stav velmi potěšen. Avšak v případě těžkých potíží, kdy musí člověk doslova vybojovat každý krok, každý pohyb i každé slovo, jsou takové pochvaly spíš příčinou smutku a beznaděje. Přitom mnozí, kteří nemocné posuzují, často nemají možnost srovnání jejich vzhledu před a po vypuknutí onemocnění. K tomu nemocné vidí jen v jejich lepších okamžicích, protože…

Číst dále ›

Označeno s: ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 6. ZE SOCIÁLNĚ-SPRÁVNÍ SFÉRY, PRO LÉKAŘE, Z TISKU A MÉDIÍ — Žádné komentáře ↓

Navzdory skutečnosti, že pacientovi je diagnostikována tato choroba (má-li štěstí na erudovaného lékaře), v drtivé většině mu není přiznán ani nejnižší stupeň invalidity na tuto chorobu, dokonce je i problém získat dlouhodobější pracovní neschopnost. Avšak právě snížení pracovní zátěže či klidový režim jsou nedílnou součástí léčby. Naděje na uzdravení po dvou letech nemoci klesá výrazně a po pěti letech …

Číst dále ›

Označeno s: , , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 4. SVÉPOMOC A PODPORA, PRO LÉKAŘE, PRO PACIENTY, PRO RODINY A PŘÁTELE — 2 komentáře ↓

Tento článek vysvětluje, jak pečovatelé, lékaři a také přátelé, členové rodiny a partneři mohou pacientům s ME pomoci zabránit jejich přepínání a docílit tak nejlepšího možného dlouhodobého zdravotního stavu. Tento článek také popisuje charakteristické znaky a příznaky zvýšení adrenalinu a zhoršení stavu při ME, a je určený pro výše jmenované a také pro pacienty, kteří ME nově onemocněli.

Číst dále ›

Označeno s: , , , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v PRO LÉKAŘE, PRO PACIENTY, ZE SVĚTA — Žádné komentáře ↓

Je mnoho lékařských důvodů, proč by lidé s CFS neměli darovat krev (léky, nízký krevní objem, ortostatická intolerance, latentní a reaktivované virové infekce atd.). CFIDS Association of America (dnes Solve ME/CFS Research) po dlouhou dobu pacientům s CFS nedoporučovala darovat krev, nebo provádět transplantace orgánů. Na setkání federálního poradního sboru CFS (CFS Advisory Committee (CFSAC)) 29. října 2009 ve svém komentáři Dr. Nancy Klimasová, renomovaná expertka na klinický CFS a vědkyně, vybízela, aby pacienti s CFS nedarovali krev a chránili tak zdraví své i ostatních.

Číst dále ›

Označeno s: ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 2. DIAGNOSTIKA, 9. Z VÝZKUMU, PRO LÉKAŘE, ZE SVĚTA — Žádné komentáře ↓

V roce 1993 prof. Suhadolnik odhalil, že se u pacientů s ME/CFS objevuje také atypická podoba molekuly RNázy L, která způsobuje defekt v antivirovém obranném systému. Další výzkum ukázal, že vyšší množství této atypické formy koreluje s větší závažností klinických příznaků ME/CFS, a že dokonce může odlišit pacienty s ME/CFS od zdravých lidí, ale také od pacientů s nemocemi jako je fibromyalgie, roztroušená skleróza, rakovina, AIDS a deprese.

Číst dále ›

Označeno s: , , , , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 3. LÉČBA, PRO LÉKAŘE — 1 komentář ↓

Panel 13 klinických lékařů, kteří se specializují na ME / CFS, se sešel na dvoudenním klinickém sumitu o ME a CFS, jenž se uskutečnil ve dnech 2. a 3. března 2018 v Bateman-Horne Center v Salt Lake City. Na základě klinických zkušeností vybral jako top léčivo Naltrexon v nízkých dávkách (LDN) u pacientů s ME/CFS, kteří trpí hyperalgezií (zvýšenou vnímavostí bolesti)…

Číst dále ›

Označeno s: , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 6. ZE SOCIÁLNĚ-SPRÁVNÍ SFÉRY, 9. Z VÝZKUMU, PRO LÉKAŘE — Žádné komentáře ↓

Ekonomický (hospodářský) dopad chronického únavového syndromu (CFS) je ohromující Studie publikovaná 8. dubna 2008 v časopisu Dynamic Medicine (Dynamická medicína) přináší další potvrzení, že CFS klade značnou ekonomickou zátěž na Spojené státy. Studie vedená Dr. Leonardem Jasonem z Univerzity DePaul, zkoumala jednak vzorky …

Ekonomický dopad a prevalence chronického únavového syndromu v USA Read More »

Označeno s:

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 2. DIAGNOSTIKA, 6. ZE SOCIÁLNĚ-SPRÁVNÍ SFÉRY, PRO LÉKAŘE, PRO PACIENTY — Žádné komentáře ↓

Existují různé hodnotící systémy tzv. měřítka intenzity symptomů a zdravotního postižení. Mezi obecně nejpoužívanější patří Karnofsky index (Karnofsky score) a Zubrod index; posledně jmenovaný je používán v publikacích Světové zdravotnické organizace. Pro děti se používá Lansky index. Překlad Karnofskyho indexu …

Karnofsky index přizpůsobený pro použití u CFS Read More »

Označeno s: , , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v PRO LÉKAŘE, PRO MÉDIA, Z TISKU A MÉDIÍ, ZE SVĚTA — Žádné komentáře ↓

V roce 2015 rozhodl odborný výbor Institutu medicíny (IOM) americké Národní akademie věd, že název chronic fatigue syndrome (CFS) by se již neměl používat, neboť bagatelizuje a stigmatizuje pacienty.

Číst dále ›

Označeno s: , , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 9. Z VÝZKUMU, PRO LÉKAŘE, PRO MÉDIA, PRO PACIENTY, PRO RODINY A PŘÁTELE, PRO VEŘEJNOST — Žádné komentáře ↓

Přeloženo z https://www.cdc.gov/media/transcripts/t060420.htm 20. dubna 2006 se uskutečnila tisková konference s představiteli amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC). Na dotazy odpovídali ředitelka CDC, dr. Julie Gerberding a dva přední výzkumníci CFS u CDC, dr. William Reeves a dr. Suzanne …

Výtah z tiskové konference k výzkumnému projektu CDC o genetických faktorech CFS Read More »

Označeno s: , , , ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 2. DIAGNOSTIKA, PRO LÉKAŘE

Minulá léta přinesla rostoucí uznání potřeby klinických kritérií pro myalgickou encefalomyelitidu (ME), nazývanou také chronický únavový syndrom (CFS). Expertní podvýbor Zdraví Kanady (Health Canada – obdoba českého ministerstva zdravotnictví) vytvořil zadání a vybral Svazek lékařských odborníků pro dohodu, reprezentující lékaře, …

Informace o Kanadských konsensuálních kritériích 2003 Read More »

Označeno s:

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 6. ZE SOCIÁLNĚ-SPRÁVNÍ SFÉRY, PRO LÉKAŘE

Mnohokrát děkujeme všem „ME/CFS-friendly“ lékařům, kteří dělají pro své pacienty vše, co je v jejich silách.
ME/CFS se projevuje řadou symptomů a nespecifických nálezů, které jsou v odborné literatuře již dobře zmapovány, proto pokud lékař odesílá nemocného na odborné vyšetření, měl by upozornit specialistu na specifické odchylky, které mají u pacienta s ME/CFS význam, ačkoli u vyšetřované osoby bez ME/CFS by nebyly z hlediska významnosti hodnoceny. Protože je evidence abnormalit u ME/CFS popsána, je možné při tomto precizním postupu dosáhnout objektivního zdokumentování zdravotního stavu shromážděním charakteristických nálezů typických pro ME/CFS, i když zatím chybí možnost provést jednoznačný diagnostický test. Níže uvádíme odkazy na aktuální informace, které se týkají objektivního zdokumentování ME/CFS v klinické praxi: …

Číst dále ›

Označeno s: ,

Posted on by Redakce ME/CFS Označeno v 8. ZE ŽIVOTA PACIENTŮ, PRO LÉKAŘE, ZE SVĚTA — Žádné komentáře ↓

„Bylo mi jasné, že se něco děje a chtěla jsem prozkoumat každou možnost.“ V roce 1986 už vyšetřila více než 300 pacientů s již známými symptomy, řada případů vzplanutí nemoci byla již publikována po celé zemi, včetně všeobecně známého případu od jezera Tahoe. MUDr. Jessopová konzultovala s virologem UCSF Jay Levym, který tehdy pracoval na objevení viru HIV. Oba přemýšleli, jestli se někdy setkali s novým virem nebo s něčím, co má v mírnější formě vztah k AIDS. Tušili, že u těchto pacientů byl narušen imunitní systém.

Číst dále ›

Označeno s: , ,
Top