Interpelace poslankyně O. Richterové na ministryni práce a sociálních věcí J. Maláčovou a ministra zdravotnictví A. Vojtěcha ve věci ME/CFS
Vydáno: 9. 9. 2020
Datum poslední aktualizace: 3. 10. 2020
Příprava článku: Ing. Jan Choutka
- Zveřejnění interpelací
- Přehled událostí, které následovaly po doručení Otevřeného dopisu dne 22. 6. 2020
- Zveřejnění odpovědí na interpelace
Kliknutím na vybraný řádek obsahu přejdete na zvolený článek.
1. Písemné interpelace ve věci ME/CFS
Interpelace byly podány v odezvě na náš Otevřený dopis adresovaný představitelům zdravotnického systému. Zde se můžete seznámit s jejich obsahem:
Scany lze zvětšit kliknutím, nebo níže použít odkaz na PDF formát.
Ministerské odpovědi na obě interpelace spolu s naším komentářem zveřejníme v dohledné době.
Děkujeme paní poslankyni Olze Richterové a jejímu analytickému týmu pro zdravotnictví za upřímný zájem o lidi s ME/CFS.
2. Přehled událostí, které následovaly po doručení Otevřeného dopisu dne 22. 6. 2020
Dostali jsme v odezvě na tento dopis několik reakcí a podnikli jsme několik kroků:
– 24. 6. 2020 paní ministryně J. Maláčová odepsala, že děkuje za dopis a bude se jím zabývat.
– 29. 6. 2020 proběhla v Poslanecké sněmovně schůzka Ing. Jana Choutky za Klub pacientů ME/CFS s analytickým týmem pro zdravotnictví paní poslankyně PhDr. Olgy Richterové PhD. za Piráty. Na základě našeho otevřeného dopisu a na základě usnesení EU parlamentu byly podány písemné interpelace na pana ministra zdravotnictví a paní ministryni práce a sociálních věcí ohledně ME/CFS. (Tyto interpelace jsou k dispozici výše.)
– 8. 7. 2020 byl na jednání Garanční komise o KDP (klinické doporučené postupy) prostřednictvím jejího předsedy prof. MUDr. Miroslava Rysky, CSc. za přítomnosti pana ministra Vojtěcha přednesen náš otevřený dopis a o věci bylo znovu jednáno (o prvním jednání komise čtěte zde). Dle informace od pana předsedy nebyla komise v názoru na zařazení ME/CFS do programu KDP jednotná, a proto nebylo rozhodnuto. Finální rozhodnutí komise o tvorbě KDP pro ME/CFS by mělo padnout na příštím jednání dne 22. září 2020.
– Paní profesorka Adámková, předsedkyně Výboru pro zdravotnictví Poslanecké sněmovny, přeposlala náš otevřený dopis členům výboru. Ti se budou danou problematikou dále zabývat dle svých odborností, ve spolupráci s odbornými společnostmi, jejichž jsou členy. „Chronický únavový syndrom není jednoduchou záležitostí a jeho řešení je multioborové.“
– Paní poslankyně Pekarová Adamová předala náš podnět i panu poslanci Válkovi a budou se jím zabývat.
– Pan senátor Kantor, předseda senátního Výboru pro zdravotnictví a sociální politiku, odpověděl, že bude otevřený dopis zařazen na program jednání výboru.
– Pan profesor Zeman, předseda České pediatrické společnosti ČLS JEP, odepsal, že ME/CFS neexistuje (volně parafrázuji, pozn. JCh – red ME/CFS.cz).
– Ostatní zástupci odborných lékařských společností – bez odpovědi.
– Probíhají snahy o medializaci tématu ME/CFS.
Děkujeme všem, co se zúčastnili! Další kroky budeme průběžně aktualizovat.
Naše priority jsou:
Zdravotní oblast:
1. Sjednocení diagnostiky a léčby. Definice nemoci a shoda na diagnostických kritériích. Tvorba guidelines.
2. Výzkum a vzdělávání lékařů.
3. Vznik specializovaného centra (center).
4. Navždy zapomenout na název „chronický únavový syndrom“.
Sociální oblast:
1. Zařazení diagnózy G93.3 do vyhlášky o posuzování invalidity. Nechceme výhody, chceme spravedlnost a rovný přístup.
Aktualizace 3. 10. 2020
Odpovědi na interpelace jsou nově k dispozici na následujících odkazech:
MZ – http://me-cfs.eu/odpoved-ministra-zdravotnictvi-a-vojtecha-na-interpelaci-poslankyne-o-richterove-s-komentarem/
MPSV – http://me-cfs.eu/odpoved-ministryne-prace-a-socialnich-veci-j-malacove-na-interpelaci-poslankyne-o-richterove-s-komentarem/
Napsat komentář