Právní minimum nemoci ME/CFS/PVFS r. 2011 – obecný výklad
Vážení čtenáři,
často se na naši redakci obracíte se žádostí o radu a pomoc při řešení problémů ohledně zajištění zdravotní péče a sociálního zabezpečení z důvodu onemocnění syndromem chronické únavy (CFS). Připravili jsme proto pro vás podkladový materiál, v němž jsou zohledněné vaše opakující se dotazy: Právní minimum nemoci ME/CFS/PVFS r. 2011 – obecný výklad.
Pro zobrazení dokumentu klikněte na odkaz: ZDE
Prioritním zájmem nemocných ME/CFS je uzdravit se, a nikoli se přetahovat s byrokratickým systémem o nárok na léčení a sociální zabezpečení.
Z důvodů neuspokojivých podmínek pacientů (hlavně těch s těžší formou nemoci), nepružného postoje úřadů při potřebě objektivně prozkoumat danou problematiku a učinit opatření zamezující diskriminaci nemocných, nabízíme ve výše uvedeném Právním minimu 2011 nemocným občanům informace v souladu se zákony ČR a ratifikovanými mezinárodními smlouvami.
Náš předchozí projekt s názvem Školení sebeobrany z roku 2006 již bohužel není na našich stránkách dostupný, protože nemáme kapacitu na jeho aktualizaci.
Mnoho užitečných informací také získáte na stránkách organizace, která zastřešuje naši činnost, Svazu pacientů ČR.
O platnosti informací poskytovaných na těchto stránkách čtěte více zde.
Napsat komentář