Nanoelektronický test – nový diagnostický biomarker pro ME/CFS
Vydáno: 30. 4. 2019
Český překlad: Nina L. T.
Odborná konzultace: Ing. Jan Choutka
Ronald W. Davis, PhD, profesor biochemie a genetiky, se svým týmem vyvinuli nadějný diagnostický krevní test pro ME/CFS, který nazvali nanoelektronický test (v orig. nanoelectronics assay). Dne 29. 4. 2019 se výsledky tohoto výzkumu objevily v jednom z nejprestižnějších vědeckých časopisů na světě Proceedings of the National Academy of Sciences.
Výzkumu se zúčastnilo 20 pacientů se středně těžkou a těžkou formou ME/CFS a 20 zdravých lidí. Testování jejich krve poskytlo přesné výsledky. Spolehlivě určilo všechny pacienty s chronickým únavovým syndromem a nemělo žádné falešně pozitivní ani falešně negativní výsledky. Test, který je stále ve své pilotní fázi, je založený na tom, jak imunitní buňky jednotlivce reagují na hyperosmotický stresor – vystavení vysoké koncentraci soli.
„… Cílem je vystavit vzorky od zdravých i nemocných jedinců zátěži (stresu) za použití soli, a pak porovnat, jak každý vzorek ovlivňuje tok elektrického proudu. Změny v proudu ukazují změny v buňce: větší změna v proudu znamená větší změnu na buněčné úrovni. Velká změna není dobrá věc; znamená to, že buňky a plazma jsou namáhané a neschopné správně pracovat. Všechny vzorky krve od pacientů s ME/CFS vytvořily v testu strmý nárůst signálu, zatímco ty ze zdravé kontrolní skupiny vrátily relativně plochá data.“
Tato platforma by dokonce mohla pomáhat určit léčiva vhodná k léčbě ME/CFS. Vystavením vzorků krve vybraným léčivům a zopakováním diagnostického testu mohou vědci potenciálně rozpoznat, zda lék zlepšil imunitní buněčnou odpověď.
Tým již používá platformu k hledání léčiv, u kterých je určitý potenciál, že by mohla u nemocných s ME/CFS pomáhat snížit sledovaný signál. Pokud léčivo snižuje nárůst elektrické aktivity (přesněji impedance), může to znamenat, že pomáhá imunitním buňkám a plazmě lépe se vyrovnat s námahou. Týmu se dokonce podařilo najít vhodného kandidáta (jehož název nebyl ve zdrojových článcích uveden, pozn. red. ME/CFS.cz), který při testu obnovuje zdravou funkci imunitních buněk a plazmy. I když je v testu úspěšný, v současné době se nepoužívá u lidí s ME/CFS. Ale vědci doufají, že budou mít možnost v budoucnu své nálezy otestovat v klinické studii.
Než se podaří ověřit ve velkém, že tento test rozlišuje nemocné s ME/CFS od zdravých lidí, a že také dokáže odlišit ME/CFS od jiných chorob, bude ještě nějakou dobu trvat. Už se však na tom pracuje. Nyní tým rozšiřuje svoji práci za účelem potvrzení publikovaných zjištění na větším vzorku lidí. Zájemci o účast mohou kontaktovat koordinátorku klinického výzkumu Annu Okumu.
Studie byla financována nadací Open Medicine Foundation. Prof. Davis je ředitelem vědecké poradní rady nadace.
Zdroj:
R. Esfandyarpour, A. Kashi, M. Nemat-Gorgani, J. Wilhelmy, R. W. Davis. A nanoelectronics-blood-based diagnostic biomarker for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). Proceedings of the National Academy of Sciences Apr 2019, 201901274; https://doi.org/10.1073/pnas.1901274116
First diagnostic test for chronic fatigue syndrome identified, Hanae Armitage, 29. 4. 2019, https://scopeblog.stanford.edu/2019/04/29/first-diagnostic-test-for-chronic-fatigue-syndrome-identified/
Biomarker for chronic fatigue syndrome identified, Hanae Armitage, 29. 4. 2019, http://med.stanford.edu/news/all-news/2019/04/biomarker-for-chronic-fatigue-syndrome-identified.html
New OMF-funded Research Publication: A Nanoelectronics-blood-based diagnostic biomarker for ME/CFS, Marilyn Simon-Gersuk, 29. 4. 2019, https://www.omf.ngo/2019/04/29/omf-funded-research-nanoelectronics-blood-based-diagnostic-biomarker/
Dr. Ron Davis introduces the nanoneedle publication in PNAS, přepis videa, https://www.omf.ngo/wp-content/uploads/2019/04/Ron-Davis-explains-Nanoneedle-Publication-April-2019.pdf
Více čtěte:
Ronald W. Davis – Ustanovení nových diagnostických paradigmat pro ME/CFS, Druhé výroční komunitní sympózium OMF 2018 – český přepis Ing. Lenka Goldšmídová, str. 33, http://me-cfs.eu/wp-content/uploads/2019/02/2-sympozium-omf-2018_cj.pdf
Stanford discovery validates chronic fatigue syndrome, could improve diagnosis, Erin Allday, 29. 4. 2019, online: https://www.sfchronicle.com/bayarea/article/Stanford-discovery-validates-chronic-fatigue-13804385.php
Upozornění red. ME/CFS.cz: Tento článek má pouze informativní charakter. Než mohou být nové poznatky přijaty do praxe, musí projít náročným ověřovacím procesem. Věda vyžaduje čas.
Zní to velmi slibně. Kéž by opravdu existoval test, který by s diagnostikou pomohl. Zatím se lékaři snaží pacienty psychiatrizovat, stále někdo hovoří o psychosomatice.. Je to vyčerpávající vysvětlovat stále dokola, že prapočátek nemoci v psychice nezačal, že vše bylo jinak a že celková psychická skleslost a úzkosti se objevily až po delší době boje s touto nemocí, kdy člověk jede téměř neustále nadoraz a navíc naráží na nepochopení svého okolí a většinou na úplné nepochopení ze stran lékařů. Posléze se dostává do izolace, ekonomických i sociálních problémů.. Dle českých kritérií v medicíně je přece ale jenom unavený, že..
Ano, vypadá to slibně. Každé zjištění, které dokládá biologické odlišnosti u lidí s ME/CFS ve srovnání se zdravými, je důležité a posouvá nás blíž k všeobecnému uznání naší nemoci a lepšímu zacházení. Hlavní teď je, aby se tyto výsledky podařilo vědcům ověřit i ve velkém. Budeme držet palce.
dobrý večer,hučí topení,že se nedá spát,ale mohu prý spát ve dne –to jen na úvod.—
Já se už v ničem nevyznám – já jsem se nedávno dočetla, že v Německu si můžeme nechat udělat test z krve. Co by člověk neudělal, aby alespoň páni doktoři už nemohli omílat, že se nemoc nedá prokázat!? A my bychom měli konečně „důkaz“ a nemuseli se donekonečna obhajovat!!!! Prosím, nevíte někdo, kde konkrétně v Německu si lze test zaplatit cca 150euro?? Já bojuji celé roky sama, nemám informovaného lékaře a je to už neúnosné. Když za mnou nikdo nestojí“, tak si neurolog dovolí „od stolu“ zpochybnit diagnostiku ME/CFS, která mi byla před 18 lety !!! na imunologii zjištěna a to se zpožděním 12 let! A paradoxně mi doporučení napsal „osvícený“ prim. psychiatr!! Já jsem bez rodiny, bez opory a je smutné, že se začínám bát ve své zemi. Kdo prosím, mi může poradit? Já jsem už utýraná nejen nemocí, ale nepřístojným chováním lékařů. Jsem bezbranná, bez jediného chápajícího blízkého člověka, ani bytové podmínky,–Kdo by toto vydržel??? 30 let je příliš….a jsem odkázána na byt a přemáhat se stále-takže neznám lepší a horší období-stále jen špatné..děkuji za případnou radu
Vážená Danielo, je nám moc líto toho, co musíte tolik let prožívat. Naprosto chápeme a soucítíme. Kéž bychom znali nějakou dobrou radu… Ale i když to trvá tak dlouho, přesto obrat k lepšímu může přijít kdykoliv. Nic není definitivní.
Ten test v Německu přesně nevíme, o který se jedná. Bohužel se však domníváme, že veškeré testování, o kterém se lze dočíst na internetu, je zatím v experimentálních fázích a není plošně lékaři u nás přijato. Může pomoci u informovaného lékaře, ale zajistit uznání diagnózy u lékařů, kteří nemoc neuznávají, patrně nedokáže. Za test, který by mohl mít větší význam v diagnostice, považujeme v současné době jen dvoudenní zátěžový test (2denní CPET), ale pokud víme, u nás se neprovádí. Navíc způsobuje nemocným zhoršení stavu. Přesto ho lidé dobrovolně podstupují, protože v USA ho uznává sociální služba a nemocní ME/CFS v těžkém stavu potom mají aspoň šanci na invalidní dávky.
Opatrujte se. Myslíme na vás.