O projektu

Aktualizace ze dne 29. 8. 2022

Vážení čtenáři,

velmi nás to mrzí, ale po 17 letech aktivní práce nastala chvíle, kdy se s vámi Klub pacientů s ME/CFS loučí. Od 1. 9. 2022 zcela utlumujeme klubovou činnost. Děkujeme vám, že jste s námi byli tolik let.

Bližší informace jsou k dispozici zde: https://me-cfs.eu/oznameni-klubu-pacientu-s-me-cfs-o-pozastaveni-cinnosti/

S přáním všeho dobrého
Redakce Klubu pacientů s ME/CFS


Vydáno dne 1. 1. 2005

„Lepší je zapálit malou svíčku, než proklínat temnotu.“
Konfucius

Webové stránky internetového Klubu pacientů s ME/CFS jsou vlastněny soukromě. Redakční tým tvoří skupina občanů, kteří činnost vykonávají ve svém volném čase a bez nároku na finanční ohodnocení podle vlastních limitů určovaných zdravotními a časovými možnostmi. Veškeré aktivity tohoto informačního projektu jsou stoprocentně nekomerční.

Od našeho založení v roce 2005 vycházíme z přesvědčení, že jedině silná a dobře fungující organizace disponuje možností podílet se na formování změn ve zdravotnictví a sociální sféře. Proto projekt po celou dobu své existence (2005 – 2022) patřil pod Svaz pacientů ČR a fungoval pod jeho záštitou.

Bližší informace o zastřešující organizaci najdete na www.pacienti.cz, adresa:
Svaz pacientů ČR, Sokolská 32, 120 00 Praha 2

Naším cílem je informovat o složitém zdravotním postižení myalgická encefalomyelitida (zkr. ME), později označovaném “chronický únavový syndrom” (CFS), které Světová zdravotnická organizace vede v desáté Mezinárodní klasifikaci nemocí (MKN-10) jako neurologické zánětlivé onemocnění pod diagnostickým kódem G93.3. Díky pokroku biomedicínského výzkumu máme stále víc informací o této nemoci a považujeme za klíčové, aby se nové poznatky dostaly do praxe. Naše cíle podrobněji zde. Naše činnost podrobněji zde.

Poděkování

Na prvním místě patří poděkování lidem, kteří se zasloužili o šíření informovanosti v České republice. Především děkujeme lékařům pomáhajícím pacientům s ME/CFS navzdory složité situaci.
Rovněž děkujeme všem spolupracovníkům za poskytnutí nezištné pomoci při přípravě a realizaci tohoto projektu.

Váš Klub pacientů s ME/CFS


  • Aktuální informace o našem vedení zde
  • Více informací o klubu zde