Právní minimum nemoci ME/CFS/PVFS r. 2011 – obecný výklad

Vážení čtenáři,

často se na naši redakci obracíte se žádostí o radu a pomoc při řešení problémů ohledně zajištění zdravotní péče a sociálního zabezpečení z důvodu onemocnění syndromem chronické únavy (CFS). Připravili jsme proto pro vás podkladový materiál, v němž jsou zohledněné vaše opakující se dotazy: Právní minimum nemoci ME/CFS/PVFS r. 2011 – obecný výklad.

Pro zobrazení dokumentu klikněte na odkaz: ZDE

Prioritním zájmem nemocných ME/CFS je uzdravit se, a nikoli se přetahovat s byrokratickým systémem o nárok na léčení a sociální zabezpečení.

Z důvodů neuspokojivých podmínek pacientů (hlavně těch s těžší formou nemoci), nepružného postoje úřadů při potřebě objektivně prozkoumat danou problematiku a učinit opatření zamezující diskriminaci nemocných, nabízíme ve výše uvedeném Právním minimu 2011 nemocným občanům informace v souladu se zákony ČR a ratifikovanými mezinárodními smlouvami.

Náš předchozí projekt s názvem Školení sebeobrany z roku 2006 již bohužel není na našich stránkách dostupný, protože nemáme kapacitu na jeho aktualizaci.

Mnoho užitečných informací také získáte na stránkách organizace, která zastřešuje naši činnost, Svazu pacientů ČR.

O platnosti informací poskytovaných na těchto stránkách čtěte více zde.

Sdílejte článek pro osvětu:
Označeno s: , , ,

Napsat komentář

Vaše emailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

*